ウェブサイトやテレビの医療・健康情報、４人に１人がうのみ――。聖路加国際大学（東京）の中山和弘教授（看護情報学）らの研究チームが利用者を対象に行った調査で、信頼性の確認をしていない人が最も多く全体の２５％を占めていることがわかった。（続きはリンクから）
yomiDr（2017年6月29日）
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20170629-OYTET50015/?catname=news-kaisetsu_news
＞＞＞私はあくまで個人的な意見ですが、ネットの情報は疑いの目で見るようにしています。出所が確かなものなら別ですが。
無届けのさい帯血投与が横行している実態が明らかになり、日本再生医療学会の澤芳樹理事長は、「ルールを守らない医療機関がこれほどあったとは衝撃的だ。
再生医療全体への信頼を揺るがしかねない深刻な事態。一般にも、制度の周知や自由診療への注意喚起を強化する」と危機感を募らせた。（続きはリンクから）
yomiDr（2017年6月29日）
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20170629-OYTET50005/?catname=news-kaisetsu_news
＞＞＞安全性も考慮して採用してもらいたいものです。
がんの遺伝情報を使って最適な治療法を選択する「がんゲノム医療」について、厚生労働省は２７日、実用化に向けた工程表を発表した。
がんに関連した遺伝子の変異を一度に調べられる一括検査を、２０１８年度中に保険診療で行うことなどを盛り込んだ。（続きはリンクから）
yomiDr（2017年6月28日）
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20170628-OYTET50004/?catname=news-kaisetsu_news
＞＞＞早く実現すると良いですね。
特に治療が難しいがんとして知られる 膵臓すいぞう がんを、検診で早期に発見できるかを調べる臨床研究を国立がん研究センター（東京）などが今夏から始める。
検診には同センターなどが開発した血液検査キットを使う。（続きはリンクから）
yomiDr（2017年6月28日）
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20170627-OYTET50019/?catname=news-kaisetsu_news
＞＞＞早期発見が難しい病気です。
厚生労働省は、がんに関連した遺伝子の変異を一度に調べられる一括検査を保険診療で行えるようにする方針を固めた。
２０１８年度中の実現を目指す。個々の遺伝情報を活用して最適な治療法を選択するがんゲノム医療の加速化を狙う。（続きはリンクから）
yomiDr（2017年6月27日）
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20170627-OYTET50060/?catname=news-kaisetsu_news
＞＞＞良い方針と思われます。
医療ミスや不適切な医療行為を繰り返していたとして、２０１３～１６年度の４年間で、医師計２７人に日本医師会が指導・改善勧告していたことが同会のまとめでわかった。 医療安全の対策が進む一方で、患者に対しミスを続ける「リピーター医師」の問題の一端が明らかになった。（続きはリンクから）
yomiDr（2017年6月27日）
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20170627-OYTET50000/?catname=news-kaisetsu_news
＞＞＞こういう形の「リピーター」はご遠慮願いたい。
しゃがんだ拍子に膝がポキッ。立った瞬間に再びポキポキッ。こんな風に膝が鳴るのは、日常ではよくあること。痛くもかゆくもないので気にする人はほとんどいないだろうが、本当にそれで大丈夫？ このたび、米国のベイラー医科大学などの研究グループからちょっと気になる研究結果が報告された。膝のポキポキ音があると、膝痛を伴う変形性膝関節炎の症状が出現するリスクが高くなるという。（続きはリンクから）
メディカルトリビューン（2017年06月28日）
http://kenko100.jp/articles/170628004342/#gsc.tab=0
＞＞＞別に気にも留めないような症状が意外な結末につながるかもしれません。