遺伝子を狙い通りに操作するゲノム編集技術のうちで、最も研究利用が進んでいる「クリスパー・キャス９」で遺伝子を改変した細胞はがん化する恐れが高まるとの研究成果を、スウェーデンのカロリンスカ研究所などのチームが１１日、米医学誌に発表した。クリスパー・キャス９はノーベル賞確実とも言われ、医療などでの応用が期待されているが、難しい課題を突き付けられた形だ。チームは、クリスパーという分子を入れた際に効率よくゲノム編集できる細胞には、がん抑制遺伝子が働かない異常があることを突き止めた。一方、正常細胞ではクリスパーに対抗してがん抑制遺伝子が働き、編集に失敗しやすい。影響で細胞が死んだり、成長が止まったりする。結果としてがん化の恐れが高い細胞が多く残ることになり、チームは「人の治療に使う場合は注意が必要だ」としている。
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産経ニュース 2018.6.12
http://www.sankei.com/life/news/180612/lif1806120021-n1.html
今回、この発表を行ったチームは、人の網膜の細胞で実験を行いましたが、別の米チームも人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）や胚性幹細胞（ＥＳ細胞）で同様の結果を得たと、同じ医学誌に発表したということです。ips細胞における再生療法においても、「癌化」の可能性が指摘されています。高度医療の実現には、「癌化」の壁を超える必要があるということですね。