岸田首相は１７日、新型コロナウイルスワクチンの３回目接種について、医療従事者や高齢者ら約３１００万人を対象に２回目との接種間隔を２～１か月短縮し、前倒しすると発表した。新たな変異株「オミクロン株」への対応を強化するためで、経口薬（飲み薬）の早期提供と全国での無料検査実施も明らかにした。
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20211217-OYT1T50190/?catname=news-kaisetsu_news
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yomi Dr. （2021年12月17日)
米疾病対策センター（ＣＤＣ）は１６日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製の新型コロナウイルスワクチンよりも、米ファイザーや米モデルナ製の接種を推奨すると発表した。ＣＤＣの諮問委員会が、Ｊ＆Ｊ製の投与後に血栓症の発症リスクが高くなると判断したことを受けた措置だ。
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20211217-OYT1T50235/?catname=news-kaisetsu_news
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yomi Dr. （2021年12月17日)
新型コロナワクチンの３回目接種で、２回目までとは異なるワクチンを使う「交互接種」が１７日、国内で始まった。国立病院機構東京医療センター（東京都目黒区）では、１、２回目は米ファイザー製を打った医師や看護師ら１５人が、３回目として米モデルナ製の接種を受けた。
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20211217-OYT1T50231/?catname=news-kaisetsu_news
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yomi Dr. （2021年12月17日)
欧州連合（ＥＵ）の薬事当局「欧州医薬品庁（ＥＭＡ）」は１６日、米製薬大手ファイザー製の新型コロナウイルス感染症の経口薬（飲み薬）「パクスロビド」について、緊急使用を認めるとの見解を発表した。
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20211217-OYT1T50247/?catname=news-kaisetsu_news
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yomi Dr. （2021年12月17日)
厚生労働省は１６日、国指定の宿泊施設で勤務する関西空港の検疫所職員が、新型コロナウイルスの変異株「オミクロン株」に感染したと発表した。同省は施設内で感染したとみて感染経路を詳しく調べている。職場関係者６人が濃厚接触者として認定され、施設で待機しているという。
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yomiDr. 2021年12月16日
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20211216-OYT1T50273/?catname=news-kaisetsu_news
中外製薬は１６日、新型コロナウイルスの経口薬（飲み薬）として承認を目指していた「ＡＴ―５２７」について、開発を終了すると発表した。厚生労働省への申請も断念する。ＡＴ―５２７は、米バイオ企業アテア・ファーマシューティカルズが、中外製薬を傘下に置くスイス製薬大手のロシュと連携して、臨床試験を実施。早期の実用化に期待がかかったが、アテアは１０月、臨床試験で十分な有効性が確かめられなかったと発表した。
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yomiDr. 2021年12月16日
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20211216-OYT1T50280/?catname=news-kaisetsu_news
東京都は１６日、米国から８日に帰国した都内の２０代女性が新型コロナウイルスの変異株「オミクロン株」に感染し、その濃厚接触者の男性のコロナ感染が判明したと発表した。男性は１２日に川崎市の等々力陸上競技場でサッカー天皇杯準決勝を観戦していた。
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JIJI.COM 2021年12月16日
米ノババックス社が開発した新型コロナウイルスワクチンについて、武田薬品工業は１６日、製造販売の承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。国内での承認申請は５例目。武田薬品が国内で製造し、承認されれば２０２２年初頭にも供給を始める予定という。
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読売新聞 2021年12月16日
南アフリカの医療保険会社は14日、変異ウイルスのオミクロン株を中心とした流行に対し、ファイザーなどが開発したワクチンの2回接種による入院を防ぐ効果は、70％だったとする分析結果を発表しました。一方で、感染を防ぐ効果については30％余りにとどまっていたとしています。
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NHK NEWS WEB 2021年12月15日
アメリカの製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルスの飲み薬について、厚生労働省は今月24日にも承認に向けた審議を行うことが関係者への取材で分かりました。
承認されれば、国内で初めての新型コロナの飲み薬となり、年内にも患者が服用できるようになる見通しです。