欧州連合(EU)医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は25日、米製薬大手メルクが開発中の新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」について、販売承認に向けた審査を開始したと発表した。EMAは声明で「臨床試験などでの予備結果では、ウイルスの体内での増殖能力を低下させ、新型コロナ患者の入院や死亡を防ぐ可能性を示唆している」としている。
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THE SANKEI NEWS 2021.10.26
https://www.sankei.com/article/20211026-WT7NRQ6QP5OTBF2F5UPSRUVGLE/
メルクは、モルヌピラビルの緊急使用許可を米食品医薬品局(FDA)に申請したと発表しました。認められれば新型コロナ向けに開発された抗ウイルス薬としては初の飲み薬となります。自宅で服用が可能なため、医療機関の負担が軽くなると期待されており、今後の動向に要注目です。